Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів, Міністерство охорони здоров'я УкраїниПро державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів Відповідно до Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів( 73-96-п ), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 15 січня 1996 року № 73, пп. 1.3, 3.8 Порядку проведення державної реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів в Україні( z0204-02 ), затвердженого наказом МОЗ України від 6 грудня 2001 року № 486, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів медичних імунобіологічних препаратів, проведеної Державним підприємством "Державний експертний центр МОЗ України", висновків щодо ефективності, безпечності та якості медичних імунобіологічних препаратів та рекомендацій їх до державної реєстрації (перереєстрації, внесення змін до реєстраційних матеріалів) від 29.12.2012 № 230/В-ІБП, від 09.01.2013 № 1/В-ІБП, від 09.01.2013 № 2/В-ІБП, від 09.01.2013 № 3/В-ІБП, від 25.12.2012 № 227/В-ІБП, від 24.12.2012 № 226/В-ІБП, від 26.12.2012 № 228/В-ІБП, від 26.12.2012 № 229/В-ІБП, від 28.12.2012 № 5133/2.4-4, від 24.12.2012 № 5041/2.4-4, від 08.01.2013 № 62/2.4-4 НАКАЗУЮ:
На Рівненщині інспектори ДАІ затримали водія, який в салоні авто перевозив бурштин без відповідних документів5 травня, близько 12-ї години дня, поблизу села Житин Рівненського району під час нагляду за дорожнім рухом увагу працівників Державтоінспекції Рівненщини привернув автомобіль VOLKSWAGEN GOLF ...